3月 30, 20251 年 我姥姥患阿尔茨海默病已经四五年了，看了无数次医生吃了很多药已经没有用了，从刚开始断断续续地忘事，到现在生活半自理状态完全离不了人。最近一年半的时间因为实在离不了人，在请保姆白天照顾她，我姥爷晚上自己照顾，保姆休假的时候和需要洗头洗澡的时候我妈妈过去一起照顾。但是因为自理程度越来越差，保姆也不愿意来了，陆陆续续换了三四个人，找新人来家里看到情况就说照顾不了，把工资加了比原来贵一千多块才找到愿意来的人，也不知道能做多久。 家中没有阿尔茨海默病患者的人可能对这个病没有切实的概念，很多影视作品一定程度上美化了这个病的病症，并不是简单的记忆丧失，而是有可能会让原本温和的人变得暴躁有攻击性，一次又一次的走失，因为没有自主吃饭、上厕所的意识而逐步丧失自理能力，大小便失禁。生病时，因为无法清晰表达自己的想法，身体难受也说不出来，有比较明显的症状才能发现去医院，去了医院同样因为无法表述哪里不舒服只能全身检查来确认问题，对病人本身和家属都是巨大的折磨。 我姥姥生病前是特别温和友善的人，从来没发过脾气，生病后因为特别暴躁易怒，之前还偶尔清醒的时候会说希望自己去死。从我有记忆起，我姥姥家一直是我姥爷做饭做家务的，生病之后也一直是他在照顾，但因为心脏问题住了两次院了，感觉体力和精力开始跟不上，我妈妈身体也不好，我爸常年在外地工作。前两年动不动就走丢了，我姥爷做个饭的功夫，我姥姥就自己跑出去了，全家满小区找她，带定位手环也没用，最近一年不会自己出门了，但开始出现认知问题大小便失禁，一秒钟都离不开人的状态感觉全家都要喘不过来气了。 怎么会有这种对患者和家人来说都是痛苦的病啊，患者没有任何生活质量，就只是在日复一日地活着，家人的所有耐心被一点点磋磨，面对亲人变成完全不认识自己并且性格大变的样子，我自己觉得亲情也在被消耗。太难过了不知道该怎样排解，想和有同样经历的大家聊聊看都是怎样应对的呢？ ——written by momo
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